Curso Radiofármacos PET
El desarrollo y aplicación de radiofármacos marcados con radionúclidos de vida corta como el Fluor-18, Carbono-11, Nitrógeno-13 y Oxígeno-15 constituyen la base tecnológica de la tomografía por emisión de positrones (PET) y una herramienta esencial para la investigación biomédica y la práctica clínica en medicina nuclear. Este curso ofrece una formación integral sobre los fundamentos metodológicos, productivos y de control de calidad de estos radiofármacos, orientada a profesionales y técnicos que trabajan o aspiran a incorporarse en unidades de producción de radiofármacos o centros PET. Combina clases teóricas con talleres de aplicación y un módulo práctico optativo, centrado en la producción real y control de calidad de radiofármacos en entornos regulados.
MODALDIDAD
El curso se dictará en modalidad virtual sincrónica (módulo teórico), con clases magistrales, talleres de resolución de casos y discusión técnica.
El módulo práctico, de carácter presencial y cupo limitado, permitirá la participación directa en procesos de síntesis, control de calidad y desarrollo de radiofármacos en instalaciones especializadas.
Incluye evaluación final y entrega de certificado.
ABRIL Y MAYO
Clases sincrónicas: 12 hs (8 clases de 1 h 30 min).
Talleres: 6 hs (2 talleres de 3 hs).
Evaluación final: 2 hs., requiere participación en más del 80 % de las clases y alcanzar un puntaje superior al 65 % considerando talleres y evaluación final. La evaluación final consistirá en la resolución de un caso o protocolo de producción y control de calidad, integrando los conocimientos teóricos y prácticos del curso.
PERFIL DEL PARTICPANTE
Profesionales y técnicos vinculados a la radiofarmacia, química, biotecnología, medicina nuclear, física médica o ingeniería, interesados en adquirir o profundizar conocimientos en la producción y control de calidad de radiofármacos de positrones.
Inscripciones y costos
El arancel del curso es de USD 120 para el módulo teórico y de USD 500 para el módulo práctico. Los pagos podrán realizarse mediante transferencia bancaria desde Uruguay, desde el exterior o con tarjeta de crédito. Los interesados pueden completar los datos para la preinscripción.
Formulario de preinscripciónCONTENIDOS
Moudlo teórico, conceptos básicos de radiofarmacia:
Radiofarmacia hospitalaria e industrial. Aseguramiento de la calidad.
Aspectos químicos de la marcación con Fluor-18.
Producción de radiofármacos de Fluor-18.
Aspectos químicos de la marcación con Carbono-11.
Producción de radiofármacos de Carbono-11.
Producción de Nitrógeno-13 y radiofármacos de Oxígeno-15.
Control de calidad de radiofármacos PET.
Desarrollo de un radiofármaco con fines clínicos.
Talleres de integración teórico-práctica.
Evaluación final.
Módulo práctico:
Producción y control de calidad de radiofármacos de ¹⁸F. Producción y control de calidad de radiofármacos de ¹¹C. Producción y control de calidad de radiofármacos de ¹³N y/o ¹⁵O. Plan de desarrollo de un radiofármaco para uso clínico.
Aplicaciones.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1Comprender los fundamentos de la radiofarmacia y los sistemas de aseguramiento de la calidad aplicables a entornos hospitalarios e industriales.
Describir los principios químicos involucrados en la marcación con radionúclidos emisores de positrones (¹⁸F, ¹¹C, ¹³N, ¹⁵O).
Reconocer las etapas y condiciones de la producción de radiofármacos de cada radionúclido, desde el blanco de irradiación hasta la formulación final.
Aplicar los procedimientos y criterios para el control de calidad físico, químico, radionúclidico, radioquímico y biológico de radiofármacos PET.
Analizar los requisitos técnicos y regulatorios para el desarrollo e introducción clínica de nuevos radiofármacos.
Integrar los conocimientos teóricos mediante talleres de resolución de casos y prácticas guiadas de producción y control de calidad.ticas en producción y control de calidad.
DESARROLLO DE COMPETENCIAS
El curso busca desarrollar en el participante las siguientes competencias:
Competencia técnica: Comprensión de los procesos de síntesis, producción y control de radiofármacos de positrones.
Competencia metodológica: Aplicación de técnicas de marcación, control de calidad y documentación según normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Competencia en aseguramiento de la calidad: Capacidad para implementar sistemas documentales y procedimientos normalizados en laboratorios de radiofarmacia.
Competencia analítica: Interpretación crítica de parámetros de pureza, rendimiento y estabilidad de radiofármacos.
Competencia regulatoria: Conocimiento de los requisitos para la introducción clínica de nuevos radiofármacos y su aprobación ante autoridades sanitarias.
Competencia comunicacional y de trabajo en equipo: Elaboración de informes técnicos, trabajo colaborativo y comunicación efectiva en entornos interdisciplinarios.
